1- Diversité des phénotypes des êtres vivants.
Une population regroupe des individus d’une même espèce, occupant un même territoire.
Au sein de cette population, on relève des ressemblances mais aussi des différences.
Quels sont les différents types de caractères rencontrés chez les individus ?
BILAN 1 Les caractères présents chez les individus regroupent les caractères propres à l'espèce (ex = station verticale pour l'espèce humaine / poils sur tout le corps pour le chat /...). Cependant, les individus possèdent aussi des traits qui leurs sont propres, comme la présence ou l'absence de lobe inférieur pour l'oreille, ou la couleur des yeux. Ces particularités qui se transmettent au cours des générations sont qualifiées d'héréditaires. D'autres caractères sont parfois sous l'influence du l'environnement, comme par exemple le sexe et la température d'incubation des oeufs de tortue ou le devenir des abeilles (reine ou ouvrière), en fonction de la nourriture reçue.
La tortue Luth..
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Couleur du pelage et température..
2- Origine des caractères héréditaires.
Les caractères héréditaires se transmettent des parents aux enfants. Ils sont donc déjà présents dans la cellule-œuf qui est à l’origine d’un nouvel individu.
Pb = Où dans la cellule est située l’information à l’origine des caractères héréditaires ?
BILAN 2 Les expériences de transplantation de noyau (expériences historiques d’Hammerling et de Brachet sur l'Acétabulaire / de Gurdon sur le Xénope/...) montrent que les caractères héréditaires sont contenus dans le noyau cellulaire.
Les éléments de la cellule..
Interview de John Gurdon…en anglais !..
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3- Le support des caractères héréditaires dans le noyau cellulaire.
BILAN 3 Le noyau cellulaire renferme les chromosomes, véritables supports de l'information génétique. Leur nombre est caractéristique de l'espèce (Homo sapiens =46) et sont rangés par taille et par paires. Dans l'espèce humaine (comme chez d'autres groupes), une paire de chromosomes sexuels distingue l'homme (X et Y) de la femme (X et X). Un nombre anormal de chromosomes peut être à l'origine d'anomalies chez les individus concernés (trisomie 21 et retard mental, syndrome de Turner (X0) et stérilité,...)
Les éléments d’un caryotype.
La découverte des chromosomes par Walther Flemming et Heinrich Wilhelm Waldeyer.
Les chromosomes sexuels…et une scientifique oubliée : Nettie Maria Stevens.
La découverte…fortuite du caryotype humain.
4- La nature moléculaire des chromosomes.
BILAN 4 L'ADN est le principal constituant des chromosomes. C'est une molécule qui a la propriété de se condenser (= cellule 1) et former ainsi les chromosomes visibles au moment de la division cellulaire. Elle peut aussi se dérouler pour former le noyau (=cellule 2).
La structure et la fonction de l’A.D.N
Marthe Gautier et la découverte de l'origine de la trisomie 21..
Rosalind Franklin, une scientifique à 2 brins du Nobel..
En octobre 1962, le prix Nobel de médecine est remis à trois hommes : Francis Crick, James Watson et Maurice Wilkins, "pour leurs découvertes sur la structure moléculaire des acides nucléiques et sa signification pour la transmission de l'information pour la matière vivante" - c’est-à-dire pour avoir mis en évidence la structure en double hélice de l’ADN, et ce, en grande partie grâce à un cliché : le cliché 51, obtenu par diffraction de rayons X. Or l’histoire montrera que ce cliché n’a été pris par aucun de ces trois hommes, mais par une femme, Rosalind Franklin, morte 4 ans plus tôt et dont le travail a été pillé, en toute impunité. C’est l’histoire que nous allons vous conter. Et pour retracer la carrière de la physicochimiste Rosalind Franklin et contribuer à sa réhabilitation, nous avons le plaisir de recevoir Carole Ecoffet, chercheuse à l’Institut de sciences des matériaux à l’Université de Haute-Alsace, et rédactrice des notes biographiques de femmes scientifiques pour le Dictionnaire des créatrices aux éditions des femmes-Antoinette Fouque, et Michel Morange, professeur de biologie à l’Ecole Normale Supérieure et Sorbonne Universités, directeur du Centre Cavaillès d’histoire et de philosophie des sciences à l’ENS.
Histoire du cliché 51..
Comment comprendre ce cliché, réalisé grâce à la technique de diffraction des rayons X, qui a permis de révéler la configuration en double hélice de l’ADN ? Explications de Pascale Launois, directrice de recherche au laboratoire de physique du solide de l’Université Paris Sud, au micro de Pauline Loozen.
